В световен мащаб все повече започва да се говори за превенция на онкологични заболявания. Генетичните изследвания за наследствен рак стават все по-пълни, по-достоверни и по-достъпни за хората. Едно от най-подробните генетични изследвания е цялостното геномно секвениране с таргетен анализ на гени, асоциирани с повишен риск от развитие на рак. Анализът може да се извърши както за групи гени, асоциирани с конкретен тип рак (напр. рак на гърда, рак на простата, колоректален карцином, меланом), така и за обща онкологична предразположеност. Не е пресилено да се твърди, че един такъв генетичен тест може да спаси живота на човек. При наличие на дефект в някой от онкогените човек може да противодейства на генетичната си обремененост чрез промени в начина си на живот, по-честа профилактика или оперативна интервенция.