Брошура за пациенти
PDF файл
Пренатален Тест MaterniT GENOME
- СЛЕДВАЩО НИВО В НЕИНВАЗИВНОТО ПРЕНАТАЛНО ТЕСТВАНЕТестът MaterniT GENOME е единственият пренатален кръвен тест, предлаган към днешна дата, който може да анализира всяка хромозома на Вашето бебе и да определи дублиращи се или липсващи части от хромозомите или други промени в цялата хромозома.Голяма част от тези хромозомни аномалии могат да окажат сериозно влияние върху здравето на бебето.
Само с едно вземане на кръв, още в 10-тата седмица от бременността.
Тестът MaterniT GENOME дава изчерпателна информация за хромозомите на плода Ви, без риск от спонтанен аборт, който е налице при инвазивна процедура.
ПОДХОДЯЩ ЛИ Е ТОЗИ ТЕСТ ЗА МЕН?
Тестът MaterniT GENOME е последното научно откритие в неинвазивното пренатално тестване. Той може да анализира всяка хромозома в генома — пълния набор от хромозоми на Вашето бебе.
Вашият лекар може да обсъди ползите от теста MaterniT GENOME с Вас, ако:
Са налице опасения за хромозомни аномалии по време на Вашата бременност
Са идентифицирани аномалии по време на преглед с ехограф
Сте имали по-ранни резултати от скрининг извън нормата за тази бременност
Вие, Вашият партньор, предишна бременност или дете са с идентифицирана хромозомна аномалия
Получили сте резултати без заключение от друг тест за ДНК скрининг на плода
Сте поискали да получите възможно най-много информация за хромозомите на Вашето бебе, без да се подлагате на рисковете, свързани с инвазивна процедура
КАКВО ЩЕ МИ ПОКАЖАТ РЕЗУЛТАТИТЕ?
Тестът MaterniT GENOME може да идентифицира често срещани аномалии на цяла хромозома, като тризомия 21 (известна още като Синдром на Даун).
Тризомия 18 или тризомия 13.
Могат да се открият и дублиращи се или липсващи части от хромозомен материал. Някои от тези по-малки изменения могат да бъдат свързани с редки състояния. Като Синдром на Диджордж или Синдром на Волф-Хиршхорн, които често остават недиагностицирани при раждането.
Информацията за такива генетични състояния преди раждането може да Ви помогне да осигурите подходящата и необходима подкрепа за Вашето бебе.
Тестът MaterniT GENOME отчита голям брой хромозомни аномалии и състояния, които включват, но не се ограничават до:
Всяка тризомия или монозомия
Тризомия – поява на допълнително копие на хромозома (3 вместо 2)
Монозомия – липсващо копие на хромозома (1 вместо 2)
Аномалии на половите хромозоми
Допълнителна или липсваща определяща пола X или Y хромозома
Частични хромозомни аномалии
Много малка част от хромозомата се дублира или липсва
Пол на плода
ДРУГИ ТЕСТОВЕ
Повечето неинвазивни пренатални тестове анализират само няколко хромозоми и отчитат само често срещани генетични състояния.
КАК СЕ ПРЕДОСТАВЯТ РЕЗУЛТАТИТЕ?
Резултатите обикновено са готови 7 дена след получаване на пробата Ви в лабораторията. Резултатите се съобщават по ясен начин — като положителен или отрицателен резултат.
Положителният резултат означава, че е идентифицирана хромозомна аномалия. При положителен резултат от теста се препоръчва консултация със специалист по генетика, за да се обсъдят констатациите и за да се разгледат възможностите за допълнително тестване за потвърждение на резултата.
За да помогне в изясняването на резултат извън нормите, докладът от теста MaterniT GENOME включва и изображение на хромозомното изменение, което илюстрира установеното.
Отрицателният резултат означава, че не са идентифицирани хромозомни изменения. Въпреки че такъв резултат е силно успокоителен, е важно да се отбележи. Че както при голяма част от тестовете, извършвани по време на Вашата бременност, отрицателният резултат не означава, че всичко с бебето Ви е наред, тъй като тестът не може да отчете всички възможни аномалии.
Може да даде „неинформативен“ резултат.
Това не означава непременно проблем с Вашата бременност. Най-често това означава, че необходимото количество фетална ДНК точно за този резултат е недостатъчно и може да се извърши повторно тестване или друг вид тест.
Някои хромозомни изменения са свързани с известни състояния, но е възможно идентифициране на други изменения в участъци от хромозомите, които не са дефинирани клинично. Освен това, в някои случаи резултатите могат да показват хромозомни изменения в плацентата, а не при бебето.
Вашият лекар може да обясни резултатите Ви от теста и може да препоръча специализирана процедура, като амниоцентеза или хорионбиопсия, за да потвърди положителните или отрицателните резултати. Възможно е също да бъдете препратени за консултация със специалист по генетика, за да получите необходимата информация, за да разберете резултатите от Вашия тест и за да планирате Вашата бременност.
Запомнете: Тестът MaterniT GENOME е уникален с нивото на информацията, която дава. Никой друг неинвазивен пренатален тест не може да предложи анализ на всички хромозоми на плода.
Времето за транспортиране на Вашата проба от България до Sequenom Laboratories отнема от 2 до 3 работни дни. Обработката на пробата в лабораторията отнема около 7 работни дни.
Има случаи, в които за обработка на пробата се изискват от 3 до 5 допълнителни работни дни. Това в никакъв случай не означава, че има основания за притеснение.
При отрицателна проба получавате верификация на лабораторния репорт на български език в рамките 14 работни дни след като сте получили оригиналния репорт на английски език.
Имате право на втори тест, при ниска феталната фракция на първия тест; заплащате само транспорните разходи за втората пробата.
Имате право на безплатна консултация със специалист-генетик, в случай, че Вашата проба е положителна.
Имате право на реимбусиране на сумата, покриваща изследване на биологичен материал от амниоцентеза/хорион биопсия (срещу предоставен документ за сумата).
ПАКЕТИ
- Тест MaterniT Genome
- Тестът идентифицира:
- Тестът е единственият и най-подробен НИПТ (неинванзивен пренатален тест) към днешна дата
- Анализира всяка хромозома в генома на плода, всички останали тестове анализират само част от хромозомите на бебето.
- Идентифицира делеции и повторения в генома, определени микроделеции под 7 Mb.
- Дава информация за пола на плода.
- 22q (Синдром на ДиДжордж)
- Полови анеуплоидии и избрани микроделеции (ESS+SCA)
- Пол на плода
- {{content-9}}
- {{content-10}}
- {{content-11}}
- {{content-12}}
- Тест MaterniT 21 PLUS (Разширен)
- Тестът идентифицира:
- Тризомия 21 (Синдром на Даун)
- Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Синдром на Патау)
- Тризомия 16 и Тризомия 22
- 22q (Синдром на ДиДжордж)
- Полови анеуплоидии и избрани микроделеции (ESS+SCA)
- Пол на плода
- {{content-9}}
- {{content-10}}
- {{content-11}}
- {{content-12}}
- Тест MaterniT 21 PLUS (Основен)
- Тестът идентифицира:
- Ясни, разбираеми резултати: дава положителен или отрицателен резултат (да или не) Изчерпателна информация, предоставена на Вашия лекар, по ясен начин
Спокойствие. Време за планиране - Тризомия 21 (Синдром на Даун)
- Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Синдром на Патау)
- Пол на плода
- Полови анеуплоидии и избрани микроделеции (ESS+SCA)
- Пол на плода
- {{content-9}}
- {{content-10}}
- {{content-11}}
- {{content-12}}
По Ваше желание може да Ви предложим разсрочено плащане чрез MedLease.
Може да кандидатствате тук: medlease.bg/cells4life
ПОДХОДЯЩ ЗА ЖЕНИ С ЕДНОПЛОДНА ИЛИ МНОГОПЛОДНА БРЕМЕННОСТ.
Неинвазивният, разработен в лаборатория тест MaterniT21™ PLUS, е предназначен за жени с повишен риск от фетални хромозомни аномалии.
Чрез използване на съвременен ДНК анализ, тестът осигурява много точни, лесни за разбиране резултати, съдържащи отговор „да“ или „не“ за относителното количество фетален (от плода) хромозомен материал, свързан с най-често срещаните тризомии и полови анеуплоидии .
ИЗЧЕРПАТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ХРОМОЗОМИТЕ САМО С ЕДИН КРЪВЕН ТЕСТ
Неинвазивен
Използва кръвна проба от майката за тестване на ДНК на плода. Тестът MaterniT21 PLUS не крие какъвто и да е риск от спонтанен аборт
Ясни, разбираеми резултати
Единственият по рода си пренатален тест, който дава положителен или отрицателен резултат (да или не) за множество хромозомни аномалии
Изчерпателна информация, предоставена на Вашия лекар, по ясен начин
Спокойствие. Време за планиране
Когато знаете повече за хромозомните състояния още в 10-тата седмица от бременността, разполагате с повече време да се подготвите и да се насладите на Вашата бременност.
Знанието дава възможности
Изборът да си направите теста MaterniT21 PLUS, за да разберете повече за Вашата бременност, е решение, което не би трябвало да бъде трудно — така Вие ще изберете един от най-изчерпателните пренатални кръвни тестове въобще. За него е необходима само Вашата кръвна проба, взета още в 10-тата седмица от бременността.
ТЕСТВАНЕ ЗА МИКРОДЕЛЕЦИИ
Тестът MaterniT21 PLUS е първият пренатален тест към днешна дата, който въвежда тестването за микроделеции, за да помогне за установяването на синдроми на микроделециите още в 10-тата седмица от Вашата бременност.
Тези състояния са свързани с дълбоки последици за живота и здравето на Вашето дете.
Тази информация може да помогне на лекаря Ви да Ви препоръча специализирани и персонализирани грижи за Вас и Вашето бебе, преди и след раждането. Тестът MaterniT21 PLUS се предлага в два варианта – РАЗШИРЕН и ОСНОВЕН.
MaterniT 21 PLUS Основен (Base)
Основен MaterniT 21 PLUS Тест Иентифицира:
Тризомия 21 (Синдром на Даун)
Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
Тризомия 13 (Синдром на Патау)
Пол на плода (наличие на Y хромозома при многоплодна бременност)
За жени с едноплодна или многоплодна бременност
ВИДЕО
КАКВО ПОКАЗВАТ РЕЗУЛТАТИТЕ?
В зависимост от теста, който сте направили, резултатите отчитат съответните генетични аномалии.
При НИПТ MaterniT 21 Plus и MaterniT Genome резултатът е „НЕГАТИВЕН/NEGATIVE“ или „ПОЗИТИВЕН/ POSITIVE“ за изследваните генетични аномалии. При „ПОЗИТИВЕН/POSITIVE“ резултат се препоръчва консултация с генетик и инванзивна процедура.
Ако сте направили MaterniT 21 Plus Advanced (разширения тест), който включва избрани микроделеции и полови анеуплоиди, последните се изследват, но се включват в репорта, само ако има генетични аномалии като се посочва каква е генетичната аномалия.
КОГАТО РЕЗУЛТАТЪТ Е „НЕГАТИВЕН“, ТОВА ОЗНАЧАВА ЛИ, ЧЕ БЕБЕТО МИ Е ЗДРАВО?
Резултатът е „НЕГАТИВЕН“ само за съответните изследвани генетични аномалии. Ако не сте сигурна какво включва изследването, моля говорете с наш представител или с Вашия лекар!
Може ли някой от тестовете да идентифицира конкретно заболяване, различно от изброените в брошурите?
Моля, свържете се с нас и ние с удоволствие ще отговорим на въпросите Ви!
КАК ЩЕ ПОЛУЧА РЕЗУЛТАТА СИ?
Резултатите се изпращат на посочена от Вас електронна поща или по куриер на посочен от Вас адрес в България.
Винаги се свързваме с Вас и на посочен от Вас телефон.
НА КАКЪВ ЕЗИК СА РЕЗУЛТАТИТЕ?
Получавате резултатите си на английски език. До 14 рботни дни след получаването им, изпращаме верификация на теста – тестът се верифицира от наш генетичен консултант и се превежда на български език.
При НЕГАТИВЕН РЕЗУЛТАТ верификацията не включва информация, различна от тази в оригиналния документ.
ТЕСТЪТ ПОКАЗВА ЛИ ПОЛА НА БЕБЕТО?
Да. Всички тестове показват пола на бебето.
При многоплодна бременност тестът показва наличие/липса на Y хромозома.
КАКВО ДРУГО ТРЯБВА ДА ЗНАМ?
Времето за транспортиране на Вашата проба от България до Sequenom Laboratories отнема от 2 до 3 работни дни.
Обработката на пробата в лабораторията отнема около 7 работни дни.
Има случаи, в които за обработка на пробата се изискват от 3 до 5 допълнителни работни дни. Това в никакъв случай не означава, че има основания за притеснение.
При отрицателна проба получавате верификация на лабораторния репорт на български език в рамките 14 работни дни след като сте получили оригиналния репорт на английски език.
Имате право на втори тест, при ниска феталната фракция на първия тест; заплащате само транспорните разходи за втората пробата.
Имате право на безплатна консултация със специалист-генетик, в случай че Вашата проба е положителна.
Имате право на реимбусиране на сумата, покриваща изследване на биологичен материал от амниоцентеза/хорион биопсия (срещу предоставен документ за сумата).
Разширен MaterniT 21 PLUS Тест Идентифицира:
Тризомия 21 (Синдром на Даун)
Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
Тризомия 13 (Синдром на Патау)
Тризомия 16*
Тризомия 22*
45,X (Синдром на Търнър)*
47,XXY (Синдром на Клайнфелтер)*
47,XXX (Синдром на тройна X-хромозома)*
47,XYY (Синдром на XYY)*
22q (Синдром на ДиДжордж)
5p (Синдром на котешкото мяукане)
1p36 синдром на делеция
15q (Синдроми на Ангелман/Прадер-Вили)
11q (Синдром на Якобсен)
8q (Синдром на Лангер-Гидион)
4p (Синдром на Волф-Хиршхорн)
Пол на плода (наличие на Y хромозома при многоплодна бременност)
За жени с едноплодна или многоплодна бременност
Пренатален тест
Резултатите обикновено са готови 7 дена след получаване на пробата Ви в лабораторията.
Резултатите се съобщават по ясен начин — Пренатален тестположителен или отрицателен резултат.
Положителният резултат означава, че е идентифицирана хромозомна аномалия. При положителен резултат от теста се препоръчва консултация със специалист по генетика, за да се обсъдят констатациите и за да се разгледат възможностите за допълнително тестване за потвърждение на резултата.
За да помогне в изясняването на резултат извън нормите, докладът от теста MaterniT GENOME включва и изображение на хромозомното изменение, което илюстрира установеното.
Отрицателният резултат означава, че не са идентифицирани хромозомни изменения. Въпреки че такъв резултат е силно успокоителен, е важно да се отбележи. Че както при голяма част от тестовете, извършвани по време на Вашата бременност, отрицателният резултат не означава, че всичко с бебето Ви е наред, тъй като тестът не може да отчете всички възможни аномалии.
МОЖЕ ДА ДАДЕ „НЕИНФОРМАТИВЕН“ Пренатален тест.
Това не означава непременно проблем с Вашата бременност. Най-често това означава, че необходимото количество фетална ДНК точно за този резултат е недостатъчно и може да се извърши повторно тестване или друг вид тест.
Някои хромозомни изменения са свързани с известни състояния, но е възможно идентифициране на други изменения в участъци от хромозомите, които не са дефинирани клинично. Освен това, в някои случаи резултатите могат да показват хромозомни изменения в плацентата, а не при бебето.
Вашият лекар може да обясни резултатите Ви от теста и може да препоръча специализирана процедура, като амниоцентеза или хорионбиопсия, за да потвърди положителните или отрицателните резултати. Възможно е също да бъдете препратени за консултация със специалист по генетика, за да получите необходимата информация, за да разберете резултатите от Вашия тест и за да планирате Вашата Пренатален тест.
Запомнете: Тестът MaterniT GENOME е уникален с нивото на информацията, която дава. Никой друг неинвазивен пренатален тест не може да предложи анализ на всички хромозоми на плода.
Времето за транспортиране на Вашата проба от България до Sequenom Laboratories отнема от 2 до 3 работни дни. Обработката на пробата в лабораторията отнема около 7 работни дни. Има случаи, в които за обработка на пробата се изискват от 3 до 5 допълнителни работни дни. Това в никакъв случай не означава, че има основания за притеснение. При отрицателна проба получавате верификация на лабораторния репорт на български език в рамките 14 работни дни след като сте получили оригиналния репорт на английски език. Имате право на втори тест, при ниска феталната фракция на първия тест; заплащате само транспорните разходи за втората пробата. Имате право на безплатна консултация със специалист-генетик, в случай, че Вашата проба е положителна. Пренатален тест право на реимбусиране на сумата, покриваща изследване на биологичен материал от амниоцентеза/хорион биопсия (срещу предоставен документ за сумата).
