CentoScreen

Какво представлява изследването за носителство?

Изследването за носителство е генетичен тест, използван за определяне дали даден здрав човек е носител на рецесивно генетично заболяване. То предоставя валидна през целия живот информация за репродуктивния риск
на хората и за съществуващата вероятност за раждане на дете с генетично заболяване. Познаването на статуса си на носител дава на двойките повече възможности за избор, когато планират бременност.

Какви са предимствата на изследването за носителство?

Изследването за носителство може да помогне на партньорите да вземат информирано решение и да направят избори относно семейното планиране, които са в съответствие с техните ценности. То ще позволи на двойките да:

› планират бременност посредством предимплантационно генетично диагностициране (PGD)

› потърсят алтернативни възможности, като използване на донорска сперма или яйцеклетка или да обмислят осиновяване

› получат пренатално диагностициране по време на

бременност

› се възползват от грижите на специалист по време на бременност или раждане, ако е необходимо

› се подготвят за грижите или, ако съществува лечение, да се подготвят за него, за засегнатото дете.

Освен това изследването за носители CentoScreen® е необходимо да се направи само веднъж в живота за вас и вашия партньор. Но ако се окаже, че сте носител, и имате нов партньор, изследването за носителство

се препоръчва за вашия нов партньор.

При автозомно рецесивно нарушение, ако двамата родители са носители на едно и също генетично заболяване, съществува вероятност 1 към 4 (25%) да имат засегнато дете при всяка бременност