Какво се включва в панел „Инвитро“ (55 основни гена):
Дефекти в гени, отговорни за овогенезата (9 основни гена)
Преждевременно изчерпване на яйчников резерв (26 основни гена)
Повтарящ се имплантационен неуспех (3 основни гена)
Вродена тромбофилия: анализ на цялата последователност на 14 основни гена (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-1, F13, ACE, ANXA5, TAFI, VEGFA, FGB, NOS3, AGT)
Предразположение към повтарящи се аборти (F2, F5, ANXA5 и SYCP3 гени)
Носителство на патогенни варианти в гените CFTR (муковисцидоза) и HBB (бета-таласемия)
Вариабилен отговор към овариална стимулация (целта е намаляване на риска от овариален хиперстимулационен синдром) – изследват се 7 варианта в 4 гена (FSHR, ESR2, LHB, MTHFR), които предразполагат към по-слаб или по-силен отговор към стимулация с гонадотропини
Индикации за извършване на изследването:
Преди извършване на процедура по асистирана репродукция
