КОИ СМЕ НИЕ - НАДЕЖДНА ИНФОРМАЦИЯ ОТ НАДЕЖДЕН ИЗТОЧНИК
В здравеопазването, където резултатите от тестовете определят бъдещето.
Sequenom Laboratories е надеждният източник за генетични тестове, които отговарят на въпросите за репродуктивното здраве.
Ние сме посветени на предоставянето на най-модерните решения за генетично тестване, които да предоставят отговори. Помагащи на родителите и лекарите в проактивното справяне с информираното семейно планиране.
При генетично тестване всичко има значение.
Ние предлагаме най-широката колекция NIPT и опции за диагностичен тест – от оценка на целия геном на бебето до откриване на специфични състояния – така че родителите и лекарите да изберат правилния тест за всяка бременност.
Като пионер на NIPT, ние сме анализирали над половин милион проби от пациенти и можем да представим най-голямата доказателствена база от клинични публикации.Подчертаващи способността на нашите тестове да ръководят информирани решения.
Екипът на Sequenom от експертни генетични специалисти е на разположение, за да обясни резултатите от теста по ясен начин.
КАКВО ПРАВИМ - ПРЕВЕЖДАМЕ ГЕНЕТИЧНИЯ КОД В СЪОТВЕТНА ИНФОРМАЦИЯ
Чрез нашето цялостно и усъвършенствано предлагане на точни, надеждни и навременни генетични тестове, родителите и лекарите придобиват ценна представа за генетичните последици и репродуктивното здраве.
Ние подкрепяме жените на всеки етап от семейното планиране с най-широк спектър от тестове, за да отговорим на различните нужди на хората:
Скринингът идентифицира потенциален риск за генетични състояния.
Неинвазивното пренатално тестване предлага информация за специфични генетични отклонения или изчерпателен поглед върху генома на бебето.
При необходимост нашето високо точно инвазивно тестване за диагностика предлага допълнителна увереност при вземането на информирани здравни решения.
КАК ГО ПРАВИМ – ВОДЕЩИ СМЕ В ИНОВАЦИИТЕ И ОБСЛУЖВАНЕТО
Нашите иновации се ръководят от целта – да помогнем на родителите и лекарите да намерят правилния тест в точното време, за да разберат репродуктивното здраве по време на процеса на семейно планиране. И така, ние се фокусираме върху развитието на високо точни генетични тестове, които отговарят на информационните нужди и притеснения на очакващите майки.
Тъй като генетичното тестване е дълбоко личен въпрос, нашите представители предоставят на родителите лично внимание, като помагаме и на лекарите да разберат последните постижения в геномното изследване.
ЗАЩО ИМА ЗНАЧЕНИЕ - ЗДРАВОТО СЕМЕЙСТВО Е ЩАСТЛИВО СЕМЕЙСТВО
Изненадващото генетично разстройство с произтичащите от това предизвикателства не са начинът, по който някой иска да отгледа семейство, но въпреки това знаем, че може да се случи. За щастие Sequenom има напреднала технологията за идентифициране на генетични отклонения, които могат да повлияят на здравето на детето. Когато клинично значима, точна и усъвършенствана информация е налична в подходящия момент, тя създава възможност да планирате и дори да лекувате генетични състояния.
Lorem ipsum dolor sit amet
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibur ridiculus mus.
Глобално Покритие
Клиенти
Работят за Вас
Опит
С последните научни открития лабораторията дава възможност неинвазивното пренатално тестване да достигне до още повече бременни, които търсят актуална генетична информация за тяхната бременност.
Sequenom Laboratories, изцяло притежавана дъщерна компания на Sequenom, Inc., е акредитирана от Колегията на американските патолози (CAP) и сертифицирана по CLIA лаборатория за молекулярна диагностика. Посветена на подобряването на резултатите на пациентите чрез предлагане на революционни, разработени в лабораторни условия тестове за множество пренатални състояния.
Sequenom Laboratories въведе НИПТ (неинвазивните пренатални тестове) с пускането на своя тест MaterniT21 PLUS за фетални аномалии и предлага широка гама от пренатални тестове.
Sequenom® , MaterniT21® PLUS и VisibiliT™ са търговски марки на Sequenom, Inc. и се използват с разрешението на Sequenom Center for Molecular Medicine, LLC под търговското име Sequenom Laboratories.
С последните научни открития лабораторията дава възможност неинвазивното пренатално тестване да достигне до още повече бременни, които търсят актуална генетична информация за тяхната бременност.
Sequenom Laboratories, изцяло притежавана дъщерна компания на Sequenom, Inc., е акредитирана от Колегията на американските патолози (CAP) и сертифицирана по CLIA лаборатория за молекулярна диагностика. Посветена на подобряването на резултатите на пациентите чрез предлагане на революционни, разработени в лабораторни условия тестове за множество пренатални състояния. Sequenom Laboratories въведе НИПТ (неинвазивните пренатални тестове) с пускането на своя тест MaterniT21 PLUS за фетални аномалии и предлага широка гама от пренатални тестове.
Sequenom® , MaterniT21® PLUS и VisibiliT™ са търговски марки на Sequenom, Inc. и се използват с разрешението на Sequenom Center for Molecular Medicine, LLC под търговското име Sequenom Laboratories.
Lorem ipsum dolor sit amet
Donec elit libero, sodales nec, volutpat a, suscipit non, turpis. Nullam sagittis. Suspendisse pulvinar, augue ac venenatis condic pellentesque. Curae; Fusce id purus. Ut varius tincidunt libero.
Aenean vulputate eleifend tellus.
Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis.
Опитни, компетентни и вежливи.
Резултатите обикновено са готови 7 дена след получаване на пробата Ви в лабораторията.
Положителният резултат означава, че е идентифицирана хромозомна аномалия. При положителен резултат от теста се препоръчва консултация със специалист по генетика, за да се обсъдят констатациите и за да се разгледат възможностите за допълнително тестване за потвърждение на резултата. Пренатална диагностика
За да помогне в изясняването на резултат извън нормите, докладът от теста MaterniT GENOME включва и изображение на хромозомното изменение, което илюстрира установеното.
Отрицателният резултат означава, че не са идентифицирани хромозомни изменения. Въпреки че такъв резултат е силно успокоителен, е важно да се отбележи. Че както при голяма част от тестовете, извършвани по време на Вашата бременност, отрицателният резултат не означава, че всичко с бебето Ви е наред, тъй като тестът не може да отчете всички възможни аномалии.
Това не означава непременно проблем с Вашата бременност. Най-често това означава, че необходимото количество фетална ДНК точно за този резултат е недостатъчно и може да се извърши повторно тестване или друг вид тест.
Някои хромозомни изменения са свързани с известни състояния, но е възможно идентифициране на други изменения в участъци от хромозомите, които не са дефинирани клинично. Освен това, в някои случаи резултатите могат да показват хромозомни изменения в плацентата, а не при бебето.
Вашият лекар може да обясни резултатите Ви от теста и може да препоръча специализирана процедура, като амниоцентеза или хорионбиопсия, за да потвърди положителните или отрицателните резултати. Възможно е също да бъдете препратени за консултация със специалист по генетика, за да получите необходимата информация, за да разберете резултатите от Вашия тест и за да планирате Вашата Пренатална диагностика.
Запомнете: Тестът MaterniT GENOME е уникален с нивото на информацията, която дава. Никой друг неинвазивен пренатален тест не може да предложи анализ на всички хромозоми на плода.
Времето за транспортиране на Вашата проба от България до Sequenom Laboratories отнема от 2 до 3 работни дни. Обработката на пробата в лабораторията отнема около 7 работни дни. Има случаи, в които за обработка на пробата се изискват от 3 до 5 допълнителни работни дни. Това в никакъв случай не означава, че има основания за притеснение. При отрицателна проба получавате верификация на лабораторния репорт на български език в рамките 14 работни дни след като сте получили оригиналния репорт на английски език. Имате право на втори тест, при ниска феталната фракция на първия тест; заплащате само транспорните разходи за втората пробата. Имате право на безплатна консултация със специалист-генетик, в случай, че Вашата проба е положителна. Пренатална диагностика право на реимбусиране на сумата, покриваща изследване на биологичен материал от амниоцентеза/хорион биопсия (срещу предоставен документ за сумата).
